药品质量检测试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

北京药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

BY-150A 药品稳定性试验箱是制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和鉴定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度，湿度环境，是制药企业通过GMP认证的设备之一。

南昌药品稳定性试验箱是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。

【药品稳定性试验箱生产制造】药品稳定性试验箱其目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。

【药品稳定性检测试验箱】外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；