南昌药品稳定性试验箱制造用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

河北药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

河北强光药品稳定性测试箱采用*的圆弧形设计，设备外形美观大方。试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。采用*的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。

普桑达步入式药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一

【光照药品稳定性试验机，北京制作商】型号 BY-250B（A）$n内箱尺寸（mm） W×D×H:550×570×800$n外型尺寸（mm） W×D×H: 670×870×1700$n液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。

北京 药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的设备之一。